Número Registro
Laboratorio
TAKEDA PHARMA A/SCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARSÍ SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
AZILSARTAN MEDOXOMILOExcipientes
CROSCARMELOSA SODICAHIDROXIDO DE SODIO (E-524)MANITOL (E-421)Formas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C09C - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA C09CA - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA C09CA09 - AZILSARTáN MEDOXOMILOCódigo Nacional
Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Informe Público Europeo de Evaluación
El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de EDARBI 80 mg COMPRIMIDOS
Edarbi contiene un principio activo llamado azilsartán medoxomilo y pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiontensina II (ARAII). La angiotensina II es una sustancia que se produce de forma natural en el cuerpo y que provoca la contracción de los vasos sanguíneos, aumentando así la tensión arterial. Edarbi bloquea este efecto de manera que los vasos sanguíneos se relajan, lo que ayuda a reducir la tensión arterial.
Este medicamento se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión esencial) en pacientes adultos (mayores de 18 años).
Se debe observar una reducción de la presión arterial dentro de las 2 semanas siguientes al inicio del tratamiento y se observará un efecto pleno de la dosis antes de que hayan transcurrido 4 semanas.
NO tome Edarbi si
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Edarbi especialmente si:
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Edarbi”.
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si planea quedarse embarazada). No se recomienda utilizar Edarbi al inicio del embarazo y EN NINGÚN CASO se debe administrar a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección “Embarazo y lactancia”).
Edarbi puede ser menos eficaz en la reducción de la tensión arterial en los pacientes de raza negra.
Niños y adolescentes
Únicamente existen datos limitados sobre el uso de Edarbi en niños o adolescentes menores de 18 años.
Por lo tanto, este medicamento no se debe administrar Edarbi a niños o adolescentes.
Otros medicamentos y Edarbi
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Edarbi puede afectar al modo de acción de otros medicamentos y algunos medicamentos pueden tener efecto en Edarbi.
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados “No tome Edarbi” y “Advertencias y precauciones”).
Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si planea quedarse embarazada). Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar este medicamento antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Edarbi. No se recomienda utilizar Edarbi al inicio del embarazo y EN NINGÚN CASO se debe administrar a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda utilizar Edarbi durante la lactancia. Su médico puede elegir otro tratamiento para usted que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos a término o prematuros.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que Edarbi tenga un efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, algunas personas pueden sentirse cansadas o mareadas cuando toman este medicamento y si le ocurre esto, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante seguir tomando Edarbi cada día a la misma hora.
Edarbi es para uso oral. Tome el comprimido con abundante cantidad de agua.
Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
Si toma más Edarbi del que debe
Si toma demasiados comprimidos o si otra persona toma su medicamento, contacte con su médico inmediatamente. Es posible que se sienta débil o mareado si toma más de lo que debiera.
Si olvidó tomar Edarbi
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Edarbi
Si interrumpe el tratamiento con Edarbi, es posible que su tensión arterial vuelva a subir. Por lo tanto, no deje de tomar Edarbi sin consultar antes con su médico cuáles son las opciones de tratamiento alternativas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Edarbi y consulte con un médico inmediatamente si sufre alguna de las siguientes reacciones alérgicas, que ocurren raramente (puede afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):
Otros posibles efectos adversos:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes )pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):
Cuando Edarbi se toma con clortalidona (un diurético), se han observado con frecuencia (en menos de 1 de cada 10 usuarios) niveles más altos de ciertas sustancias químicas en la sangre (como la creatinina), que son indicadores de la función renal, y también es frecuente la tensión arterial baja.
La inflamación de las manos, tobillos o pies es más frecuente (en menos de 1 de cada 10 usuarios) cuando se toma Edarbi con amlodipino (un bloqueante de los canales de calcio para tratar la hipotensión) que cuando se toma Edarbi solo (menos de 1 de cada 100 usuarios). La frecuencia de este efecto es mayor cuando se toma amlodipino solo.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar Edarbi en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Edarbi
Edarbi 20 mg: cada comprimido contiene 20 mg de azilsartán medoxomilo (como potasio)
Edarbi 40 mg: cada comprimido contiene 40 mg de azilsartán medoxomilo (como potasio)
Edarbi 80 mg: cada comprimido contiene 80 mg de azilsartán medoxomilo (como potasio)
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son redondos y blancos, grabados con la leyenda “ASL” en un lado y “20”, “40” u “80” en el otro.
Edarbi se dispensa en blísteres, cada uno de los cuales contiene 14 o 15 comprimidos, dentro de cajas que contienen 14, 28, 56 o 98 comprimidos, o blísteres integrados con desecante, cada uno de los cuales contiene 14 o 15 comprimidos, dentro de cajas que contienen 14, 28, 30, 56, 90 o 98 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Takeda Pharma A/S, Dybendal Alle 10, 2630 Taastrup, Dinamarca
Responsable de la fabricación:
Takeda Ireland Limited, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Irlanda
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Takeda Belgium Takeda UAB
Tél/Tel: +32 2 464 06 11 Tel: +370 521 09 070
takeda-belgium@takeda.com lt-info@takeda.com
???????? Luxembourg/Luxemburg
?????? ???????? Takeda Belgium
???.: +359 2 958 27 36; +359 2 958 15 29 Tél/Tel: +32 2 464 06 11
takeda-belgium@takeda.com
Ceská republika Magyarország
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o Takeda Pharma Kft.
Tel: +420 234 722 722 Tel: +361 2707030
Danmark Malta
Takeda Pharma A/S Takeda Italia S.p.A.
Tlf: +45 46 77 11 11 Tel: +39 06 5026 01
Deutschland Nederland
Takeda GmbH Takeda Nederland bv
Tel: 0800 825 3325 Tel: +31 23 566 8777
medinfo@takeda.de nl.medical.info@takeda.com
Eesti Norge
Takeda Pharma AS Takeda AS
Tel: +372 6177 669 Tlf: + 47 6676 3030
infonorge@takeda.com
Ελλ?δα Österreich
ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 80 09 111 120 Tel: +43 (0) 800-20 80 50
España Polska
Takeda Farmacéutica España S.A Takeda Pharma sp. z o.o.
Tel: +34 917 90 42 22 Tel: +48 22 608 13 00
spain@takeda.com
France Portugal
Takeda France S.A.S Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A
Tél: +33 1 46 25 16 16 Tel: +351 21 041 41 00
dmed.fv@tecnimede.pt
Hrvatska România
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +385 1 377 88 96 Tel: +40 21 335 03 91
Ireland Slovenija
Takeda Products Ireland Limited Takeda GmbH, Podru¿nica Slovenija
Tel: +44 (0) 1628 537 900 Tel: +386 (0) 59 082 480
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 (2) 20 602 600
vistor@vistor.is
Italia Suomi/Finland
Takeda Italia S.p.A. Takeda Oy
Tel: +39 06 5026 01 Puh/Tel: +358 20 746 5000
Κ?προς Sverige
Takeda Pharma A/S Takeda Pharma AB
Τηλ: +45 46 77 11 11 Tel: + 46 8 731 28 00
infosweden@takeda.com
Latvija United Kingdom
Takeda Latvia SIA Takeda UK Ltd
Tel: +371 67840082 Tel: +44 (0) 1628 537 900
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.