Número Registro
Laboratorio
PFIZER S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICASÍ AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
DOCETAXELExcipientes
ETANOL ANHIDROFormas Farmaceuticas
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNCódigos ATC
L01C - ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES L01CD - TAXANOS L01CD02 - DOCETAXELCódigo Nacional
Código Nacional
Código Nacional
El nombre de este medicamento es Docetaxel Hospira. Su nombre común es docetaxel. Docetaxel es una sustancia derivada de las agujas (hojas) del árbol del tejo. Docetaxel pertenece al grupo de medicamentos anticancerosos llamados taxoides.
Su médico le ha recetado Docetaxel Hospira para el tratamiento del cáncer de mama, ciertos tipos de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas), cáncer de próstata, cáncer gástrico o cáncer de cabeza y cuello:
• Para el tratamiento del cáncer de mama avanzado, Docetaxel Hospira se puede administrar solo o en combinación con doxorubicina, trastuzumab, o capecitabina.
• Para el tratamiento del cáncer de mama temprano con o sin implicación de ganglios linfáticos, Docetaxel Hospira se puede administrar en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida.
• Para el tratamiento del cáncer de pulmón, Docetaxel Hospira se puede administrar solo o en combinación con cisplatino.
• Para el tratamiento del cáncer de próstata, Docetaxel Hospira se administra en combinación con prednisona o prednisolona.
• Para el tratamiento de cáncer gástrico metastásico, Docetaxel Hospira se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.
• Para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, Docetaxel Hospira se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.
Advertencias y precauciones
Antes de cada tratamiento con Docetaxel Hospira, se le realizarán análisis de sangre para verificar que tiene un número suficiente de células sanguíneas y una función hepática suficiente para recibir Docetaxel Hospira. En caso de alteraciones de los glóbulos blancos, puede experimentar fiebre o infecciones asociadas.
Informe inmediatamente a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene dolor o sensibilidad abdominal, diarrea, hemorragia rectal, sangre en heces o fiebre. Estos síntomas podrían ser los primeros signos de una toxicidad gastrointestinal grave, que puede ser mortal. Su médico debe abordarlo inmediatamente
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene problemas de visión. En caso de problemas de visión, en particular visión borrosa, debe examinarse inmediatamente los ojos y la vista.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si ha experimentado una reacción alérgica a un tratamiento anterior con paclitaxel.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene problemas de corazón.
Si desarrolla problemas graves o empeoramiento en sus pulmones (fiebre, falta de aliento o tos), informe de inmediato a su médico, farmacéutico o enfermero. Su médico podría interrumpir inmediatamente su tratamiento.
Su médico le recomendará tomar premedicación que consiste en un corticosteroide oral como, por ejemplo, la dexametasona, un día antes de la administración de Docetaxel Hospira y que continúe durante uno o dos días después para minimizar ciertas reacciones adversas que pueden presentarse después de la perfusión de Docetaxel Hospira, en particular, reacciones alérgicas y retención de líquidos (hinchazón de manos, pies, piernas o aumento de peso).
Durante el tratamiento, es posible que le administren otros medicamentos para mantener el número de sus células sanguíneas.
Se han notificado problemas graves de la piel como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) con docetaxel:
Si desarrolla reacciones cutáneas graves o cualquiera de las reacciones mencionadas anteriormente, contacte inmediatamente con su médico o profesional sanitario.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de iniciar Docetaxel Hospira, si tiene problemas en los riñones o niveles altos en sangre de ácido úrico.
Docetaxel Hospira contiene alcohol. Consulte a su médico si sufre dependencia del alcohol, epilepsia o insuficiencia hepática. Ver también la sección “Docetaxel Hospira contiene alcohol (etanol)” a continuación.
Si tiene retención grave de fluidos en el corazón, pulmones o estómago, debe tener especial cuidado con Docetaxel Hospira. Su médico lo tendrá en cuenta.
Otros medicamentos y Docetaxel Hospira
No se recomienda el uso de ningún otro tratamiento médico sin primero informar a su médico, ya que pueden producirse interacciones farmacológicas entre Docetaxel Hospira y otros medicamentos. Se debe tener precaución cuando se tome Docetaxel Hospira en combinación con medicamentos como ciclosporina, ketoconazol y eritromicina, ya que existe la posibilidad de interacciones significativas. Se puede producir un aumento de efectos secundarios si se usa Docetaxel Hospira en combinación con medicamentos como ketoconazol, itraconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina y voriconazol (conocidos como potentes inhibidores del CYP3A4). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto puede hacer que Docetaxel Hospira o el otro medicamento no tengan el efecto esperado, o que exista mayor probabilidad de sufrir un efecto adverso.
La cantidad de alcohol presente en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Docetaxel Hospira NO debe ser administrado durante el embarazo a menos que esté específicamente indicado por el médico.
No debe quedarse embarazada durante la terapia con este medicamento, y deberá usar un método anticonceptivo eficaz durante la terapia debido a que Docetaxel Hospira puede ser perjudicial para el feto. Si se queda embarazada durante el tratamiento, deberá informar de inmediato a su médico.
No debe dar el pecho mientras esté recibiendo tratamiento con Docetaxel Hospira.
En el caso de un paciente de sexo masculino tratado con Docetaxel Hospira, se le aconseja no procrear durante el tratamiento ni 6 meses después de su terminación, y procurar asesoramiento sobre conservación del esperma antes del tratamiento debido a que docetaxel puede alterar la fertilidad masculina.
Conducción y uso de máquinas
Usted podría presentar efectos adversos de este medicamento que podrían alterar su capacidad para conducir, usar herramientas o manejar maquinaria (ver sección 4 Posibles efectos adversos). Si esto sucede, no conduzca o use ninguna herramienta o maquinaria antes de consultarlo con su médico, enfermero o farmacéutico.
Docetaxel Hospira contiene alcohol (etanol)
Vial de 20mg/2 ml:
Este medicamento contiene 23% v/v de etanol anhídrido (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 364 mg por vial, lo que equivale a menos de 10 ml de cerveza o 4 ml de vino.
Vial de 80mg/8 ml:
Este medicamento contiene 23% v/v de etanol anhídrido (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 1455 mg por vial, lo que equivale a menos de 37 ml de cerveza o 15 ml de vino.
Vial de 120mg/16 ml:
Este medicamento contiene 23% v/v de etanol anhídrido (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 2911 mg por vial, lo que equivale a menos de 73 ml de cerveza o 30 ml de vino.
La cantidad de etanol en este medicamento es improbable que cause efectos en adultos y adolescentes, y sus efectos en niños pueden no ser detectados. En neonatos y niños pequeños puede ocasionar algunos efectos como somnolencia.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.
Consulte con su medico o farmaceútico antes de usar este medicamento si padece alcoholismo, está embarazada, en periodo de lactancia, o en caso de enfermedades hepáticas o epilepsia.
El contenido en alcohol de este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Consulte con su médico o farmaceútico si esta tomando otros medicamentos.
La cantidad de alcohol presente en este medicamento puede tener efectos en el sistema nervioso central (la parte del sistema nervioso que incluye el cerebro y la médula espinal).
Un profesional sanitario le administrará Docetaxel Hospira.
Dosis habitual
La dosis dependerá de su peso y su estado de salud general. Su médico calculará el área de superficie corporal en metros cuadrados (m2) y determinará la dosis que debe usted recibir.
Forma y vía de administración
Docetaxel Hospira se administrará a través de una perfusión en una de sus venas (vía intravenosa). La perfusión durará aproximadamente una hora durante la cual permanecerá en el hospital.
Frecuencia de administración
Generalmente recibirá la perfusión una vez cada 3 semanas.
Su médico puede cambiar la dosis y la frecuencia de la administración según sus análisis de sangre, su estado de salud general y su respuesta a Docetaxel Hospira. En particular, informe a su médico en caso de diarrea, úlceras bucales, sensación de entumecimiento u hormigueo o fiebre, y facilítele los resultados de sus análisis de sangre. Esta información le permitirá decidir si se necesita una reducción de la dosis. Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Si usa más Docetaxel Hospira del que debe
Dado que este medicamento se administra en hospital, es poco probable que usted reciba una dosis escasa o excesiva. No obstante, informe a su médico si tiene alguna inquietud al respecto.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Su médico los comentará con usted y le explicará los posibles riesgos y beneficios del tratamiento.
Los efectos adversos más frecuentes de Docetaxel Hospira solo son: disminución del número de glóbulos rojos o glóbulos blancos, alopecia (pérdida del cabello), náuseas, vómitos, úlceras bucales, diarrea y cansancio.
La gravedad de los efectos adversos de Docetaxel Hospira puede aumentar cuando Docetaxel Hospira se administra en combinación con otros agentes quimioterapéuticos.
Durante la perfusión en el hospital pueden producirse las siguientes reacciones alérgicas (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Pueden producirse otras reacciones más graves.
Si ha tenido una reacción alérgica a paclitaxel, también puede experimentar una reacción alérgica a docetaxel, que puede ser más grave.
El personal del hospital controlará estrechamente su estado de salud durante el tratamiento. Infórmeles inmediatamente si nota alguno de estos efectos.
Entre una perfusión y otra de Docetaxel Hospira puede ocurrir lo siguiente, y su frecuencia puede variar según la combinación de medicamentos que recibe:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Si cualquiera de los efectos adversos se agrava, o si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe de inmediato a su médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Use el vial inmediatamente después de su apertura. Si no se usa inmediatamente, el tiempo y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario.
Tras la dilución en cloruro de sodio al 0.9% o glucosa al 5%, se ha demostrado su estabilidad química y física en uso durante 4 horas cuando se conserva a menos de 25ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, la preparación para perfusión debe usarse de inmediato. De no ser así, los tiempos de conservación en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario, y normalmente no deben exceder las 24 horas a una temperatura de entre 2°C y 8°C, salvo cuando la dilución se haya efectuado en condiciones asépticas controladas y validadas.
La solución de perfusión de docetaxel está sobresaturada, por lo que puede cristalizarse con el tiempo. Si aparecen cristales, la solución ya no se debe usar y deberá desecharse.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Docetaxel Hospira
Aspecto del producto y contenido del envase
Docetaxel Hospira es una solución transparente de incolora a amarillo claro. El medicamento viene en envases de vidrio denominados viales. Un ml de solución contiene 10 mg de docetaxel. Un vial de 2 ml contiene 20 mg de docetaxel, un vial de 8 ml contiene 80 mg de docetaxel, y un vial de 16 ml contiene 160 mg de docetaxel. Los viales pueden estar envueltos en un plástico de protección para evitar el riesgo de derrames en el caso de ruptura de los viales, que se conoce como ONCO-TAIN®. Los viales se encuentran disponibles en envases de una sola unidad.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Pfizer, S.L.
Avenida de Europa 20B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
Hospira UK Limited , Horizon Honey Lane
Hurley, Maidenhead, Sl6 6RJ(Reino Unido)
Avara Liscate Pharmaceutical Services S.p.A.
Via Fosse Ardeatine, 2
(Liscate (Milán)) - 20060
Italia
Pfizer Service Company BVBA
Hoge Wei 10
1930 Zaventem,
Bélgica
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica, Chipre, Dinamarca, Grecia, Islandia, Irlanda, Luxemburgo, Malta, Polonia, Rumanía, Eslovaquia, Suecia, Reino Unido: Docetaxel Hospira
Francia: DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
Italia: Docetaxel Pfizer
Portugal: Docetaxel Pfizer
España: Docetaxel Hospira 10mg/ml concentrado para solución para perfusión
Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2020
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La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario.
Para determinar si el producto es apropiado para usar en un paciente en particular, el médico debe estar familiarizado con la totalidad de la Ficha Técnica.
Periodo de validez
Vial sin abrir: 36 meses
Tras la dilución:
Tras la dilución en cloruro de sodio al 0.9% o glucosa al 5%, se ha demostrado su estabilidad química y física en uso durante 4 horas cuando se conserva a menos de 25ºC. Desde el punto de vista microbiológico, la preparación para perfusión debe usarse de inmediato. De no ser así, los tiempos de conservación en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario, y normalmente no deben exceder las 24 horas a una temperatura de entre 2°C y 8°C, salvo cuando la dilución se haya efectuado en condiciones asépticas controladas y validadas.
Instrucciones de uso, manipulación y eliminación
Instrucciones de Uso:
Para administrar mediante perfusión intravenosa. Previo a su perfusión, Docetaxel Hospira debe diluirse bajo condiciones asépticas.
Inspeccionar visualmente antes de su uso. Solo usar las soluciones transparentes sin partículas visibles.
No se recomienda el contacto de Docetaxel Hospira con equipo o dispositivos de PVC plastificado utilizados para la preparación de soluciones para perfusión. A fin de minimizar la exposición de los pacientes al plastificante DEHP (di-2-etilhexil ftalato), que puede desprenderse de la bolsas o equipos de perfusión de PVC, Docetaxel Hospira debe conservarse en frascos (vidrio, polipropileno) o bolsas de plástico (polipropileno, poliolefina) y administrarse a través de equipos revestidos en polietileno.
Inyectar el volumen requerido en una bolsa o frasco de perfusión de 250 ml que contenga:
• Cloruro de sodio 9 mg/ml (0.9%)
• Glucosa 50 mg/ml (5%)
Si se precisa una dosis de docetaxel superior a los 200 mg, utilizar un mayor volumen de vehículo de perfusión, de modo tal de no exceder una concentración de 0,74 mg/ml de docetaxel.
Desde el punto de vista microbiológico, la preparación para perfusión debe usarse de inmediato. De no ser así, los tiempos de conservación en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario, y normalmente no deben exceder las 24 horas a una temperatura de entre 2°C y 8°C, salvo cuando la dilución se haya efectuado en condiciones asépticas controladas y validadas.
Al igual que con otros compuestos potencialmente tóxicos, deben tomarse precauciones durante la manipulación y preparación de soluciones de docetaxel.
Precauciones especiales para su administración
• NO mezclar con otros medicamentos
Instrucciones de manipulación
Deben consultarse las directivas locales para su segura preparación y manipulación.
Sólo personal debidamente capacitado en la manipulación segura de agentes citotóxicos pueden preparar y manipular estas preparaciones. El personal embarazado no debe manejar agentes citotóxicos.
Todo el personal dedicado a la manipulación de agentes citotóxicos debe estar adecuadamente protegido mediante equipo de protección personal, incluyendo guantes de protección desechables, máscaras para los ojos, y batas de manga larga. La preparación y manipulación de las soluciones debe llevarse a cabo en un área designada para tal fin.
Instrucciones en caso de contaminación
En el caso de contacto con la piel, lavar exhaustivamente con agua y jabón el área afectada, cuidando de no ocasionar abrasiones en la piel. Puede usarse una crema suave para tratar el ardor transitorio en la piel. En el caso de contacto con los ojos, enjuagar con gran cantidad de agua o cloruro de sodio al 0,9%. Procurar asesoramiento médico.
En el caso de derrame, personal capacitado, con el equipo de protección personal apropiado, deberá eliminar la máxima cantidad de material mediante el uso de un equipo para derrame de fármaco citotóxico, o materiales absorbentes designados. El área deberá lavarse con copiosas cantidades de agua. Todos los materiales de limpieza contaminados deberán eliminarse de la forma descrita a continuación.
Instrucciones para la eliminación
Todos los materiales de residuo contaminados (incluyendo elementos punzantes o cortantes, envases, materiales absorbentes, soluciones no utilizadas, etc.) deben colocarse en bolsas de residuos o contenedores de residuos rígidos, impermeables, etiquetados y sellados, e incinerarse de conformidad con los procedimientos locales para la destrucción de residuos peligrosos.
Todo producto no utilizado o material de residuo debe eliminarse de conformidad con los requisitos locales.
Docetaxel Hospira 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de docetaxel.
Vial de 20 mg/2 ml:
Un vial de 2 ml contiene 20 mg de docetaxel.
Vial de 80 mg/8 ml:
Un vial de 8 ml contiene 80 mg de docetaxel
Vial de 120 mg/16 ml:
Un vial de 16 ml contiene 160 mg de docetaxel
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 182 mg de etanol.
Vial de 20 mg/2 ml:
Este medicamento contiene 364 mg de etanol anhidro (alcohol) en cada vial de 2 ml de concentrado, que se corresponde con una cantidad de 182mg/ml (23% v/v).
Vial de 80 mg/8 ml:
Este medicamento contiene 1455 mg de etanol anhidro (alcohol) en cada vial de 8 ml de concentrado, que se corresponde con una cantidad de 182mg/ml (23% v/v).
Vial de 120 mg/16 ml:
Este medicamento contiene 2911 mg de etanol anhidro (alcohol) en cada vial de 16 ml de concentrado, que se corresponde con una cantidad de 182mg/ml (23% v/v).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Concentrado para solución para perfusión
El concentrado es una solución transparente de incolora a amarillo claro.
Pfizer, S.L.
Avenida de Europa 20B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
España
71.799
Octubre 2009
Pfizer, S.L.
Avenida de Europa 20B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
España
71.799
Octubre 2009
11/2020