DITEBOOSTER SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA MONODOSIS PRECARGADA

Usted o su hijo no debe ser vacunado con diTeBooster

• si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la vacuna (listado en la sección 6).
•                                                 si ha experimentado efectos adversos graves después de vacunaciones anteriores.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de ser vacunado usted o su hijo con diTeBooster

 

•                                                si padece alguna enfermedad. En caso de enfermedad aguda con fiebre la vacunación debe posponerse.
•                                                si está recibiendo algún tratamiento que reduzca la respuesta inmunitaria (por ejemplo corticosteroides) o si padece alguna enfermedad que aumente el riesgo de hemorragia.
•                                                si tiene alguna alergia.
•                                                si no se ha sentido bien después de vacunaciones previas.
•                                               si es alérgico al formaldehído. La vacuna puede contener trazas de formaldehído que se utiliza durante el proceso de fabricación.

 

Niños y adolescentes

Los niños menores de 5 años no deben ser vacunados con diTeBooster.

 

Otros medicamentos y diTeBooster Informe a su médico ó farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

diTeBooster puede administrarse conjuntamente con otras vacunas pero en inyecciónes independientes.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de ser vacunado con diTeBooster.

 

Embarazo

No existen datos suficientes sobre la utilización de diTeBooster en mujeres embarazadas. Si está embarazada su médico decidirá si el riesgo de infección por tétanos y difteria es superior al posible riesgo que supone para el feto la vacunación.

 

Lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de diTeBooster durante la lactancia, pero no se han documentado efectos perjudiciales de la vacuna transmitida a los lactantes a través de la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

diTeBooster no debería de afectar a su capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

 

diTeBooster contiene sodio

diTeBooster contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis por lo que se considera esencialmente libre de sodio.

El médico o el enfermero administrarán la vacuna de forma intramuscular.

La dosis recomendada es de 0,5 ml para niños de 5 o más años y adultos.

 

Si usted o su hijo no han sido vacunados previamente contra la difteria y el tétanos, pueden ser vacunados más de una vez. Siga las instrucciones del médico

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de esta vacuna, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.

 

Effectos adveros graves

Reacciones alérgicas graves (por ejemplo, dificultdad respiratoria, dificultad al tragar, picor en manos y pies, tumefacción facial y alrededor de los ojos).

Si observa alguna de estas reacciones, póngase en contacto con su médico.inmediatamente.

 

Otros efectos adversos son:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

•                Ligero enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la injección.
•                Dolor y picazón en el lugar de la injección.
• Dolor de cabeza y fatiga

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Malestar general (sintiendose mal) y fiebre (temperatura de 38 °C o más).
• Enrojecimiento e hinchazón pronunciados de 5 cm o más en el lugar de la inyección
• Dolor muscular.
• Mareos.
• Nausea, vómito y diarrea.
•  

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Eccema e inflamación de la piel.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

• Fiebre alta (temperatura de más de 40 °C).
• Nódulos pruriginosos persistentes (granuloma) o absceso estéril en el lugar de inyección.
• Urticaria.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas)

• Desfallecimiento.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).

No congelar.

Desechar la vacuna de forma segura si se ha congelado.

No utilice diTeBooster después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pegunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a protegerel medio ambiente.

 

Composición de diTeBooster

• Los principios activos son:

1 dosis (=0,5 ml) contiene como mínimo 2 unidades internacionales de toroide diftérico purificado y como mínimo 20 unidades internacionales de toxoides tetánicos purificados adsorbidos en hidróxido de aluminio, hidratado, correspondiente a 0,5 mg de aluminio.

El aluminio se incluye en esta vacuna como adsorbente. Los adsorbentes son sustancias incluidas en ciertas vacunas para acelerar, mejorar y/o prolongar los efectos protectores de la vacuna.

 

• Los demás excipientes son:

Hidróxido de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

diTeBooster es un líquido incoloro  o amarillo claro con partículas blancas y grises.

Cada dosis se proporciona como jeringa prellenada individual o vial.

Tamaños de envase: 1 x 0,5 ml, 5 x 0,5 ml, 10 x 0,5 ml y 20 x 0,5 ml.

Tamaño de vial: 1 x 0.5 ml, 5 x 0.5 ml and 10 x 0.5 ml.

Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

AJ Vaccines A/S,

5, Artillerivej,

2300 Copenhague S,

Dinamarca.

tel.: +45 7229 7000

fax: +45 7229 7999

e-mail: info@ajvaccines.com

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

MEDICARE PHARMA, S.L.

Pº de la Castellana, 177 3ºB

28046 Madrid, España

Tel. 91 8419086

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AT, DK, EL, ES, FI, IE, PT, NO, SE: diTeBooster

DE: Td-IMMUN

 

Este prospecto ha sido revisado en Agosto 2020

 

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Esta  información está destinada únicamente a médicos o profesionales  del sector sanitario diTeBooster se utiliza para la revacunación de niños (de más de 5 años de edad) y adultos que han recibido inmunización primaria anterior de al menos 3 dosis de vacuna  antidiftérica y antitetánica.

diTeBooster se utiliza para vacunar a niños (≥ 5 años) y adultos que hayan olvidado, no hayan completado o que no hayan recibido una vacunación primaria contra la diferia y el tétanos.

diTeBooster  puede utilizarse en caso de heridas profundas o potencialmente contaminadas, como prevención contra el tétanos y como revacunación contra la difteria.

El uso de diTeBooster debe realizarse siguiendo las recomendaciones oficiales locales.

Agitar antes de usar. Tras una resuspensión meticulosa, la vacuna debe aparecer como una suspensión Incolora o amarilla clara de partículas blancas  o grises.

La dosis es de 0,5 ml, que se administra por vía intramuscular.

La administración de dosis de recuerdo de la vacuna de difteria y tétanos debe realizarse en los intervalos que marcan las recomendaciones oficiales (generalmente cada 10 años). Una vacunación demasiado frecuente de dosis de recuerdo aumentará el riesgo de reacciones adversas.

Las personas con estado de inmunización desconocido, o con una vacunación primaria incompleta, pueden ser vacunadas con diTeBooster. Puede ser necesaria más de una vacuna para conseguir una inmunidad protectora contra la difteria y el tétanos. Se deben seguir las recomendaciones nacionales.

En las personas con lesiones propensas al tétanos, se puede administrar diTeBooster cuando la vacunación contra la difteria también es pertinente. La inmunoglobulina del tétanos puede administrarse simultáneamente de conformidad con las recomendaciones nacionales.

En determinadas situaciones (por ejemplo diátesis hemorrágica) diTeBooster puede administrarse por vía subcutánea profunda. Estudios clínicos han demostrado que se producen menos reacciones locales por

inyección intramuscular que por inyección subcutánea.

Deben tomarse siempre las precauciones necesarias para el tratamiento de reacciones anafilácticas.

El producto final puede contener cantidades traza de formaldehído que se utiliza durante el proceso de fabricación. Debe tenerse precaución en sujetos con hipersensibilidad conocida al formaldehído.

No mezclar con otras vacunas diTeBooster en la misma jeringa.

La administración concomitante de diTeBooster con otras vacunas inactivas no se ha estudiado. Es poco probable que la administración conjunta  interfiera con las respuestas inmunitarias. Si se considere necesario, diTeBooster puede administrarse simultáneamente con otras vacunas, en diferente lugar de inyección.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizara de acuerdo con las normas locales.

Una dosis (0,5 ml) contiene:

Toxoide diftérico purificado                             6,25Lf / ≥ 2 UI

Toxoide tetánico purificado                             6,25 Lf / ≥ 20 UI

 

1 Absorbido en hidróxido de aluminio hidratado (AL(OH)3), correspondiente a 0,5 mg de aluminio (Al3+).

 

Las toxinas difetérica y tetánica, obtenidas a partir de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani, se purifican y detoxifican.

 

Durante la fabricación de la vacuna no se utiliza ninguna sustancia de origen humano.

 

La vacuna puede contener trazas de formaldehido que se utiliza durante el proceso de fabricación (ver sección 4.4).

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Suspensión inyectable en viales monodosis o, jeringa precargada (inyectable).

 

Suspensión incolora o amarilla clara de partículas blancas/grises.

 

AJ Vaccines A/S

Artillerivej 5

DK-2300 Copenhague S

Dinamarca

 

Jeringa precargada: 68579

Jeringa precargada: 28-03-2007

AJ Vaccines A/S

Artillerivej 5

DK-2300 Copenhague S

Dinamarca

 

Jeringa precargada: 68579

Jeringa precargada: 28-03-2007

Abril 2021