Número Registro
Laboratorio
LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
CEFEPIMA DIHIDROCLORURO MONOHIDRATOExcipientes
Formas Farmaceuticas
POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓNCódigos ATC
J01D - OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS J01DE - CEFALOSPORINAS DE CUARTA GENERACIóN J01DE01 - CEFEPIMACódigo Nacional
Código Nacional
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias susceptibles a la cefepima, a saber:
- infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyendo neumonía nosocomial y neumonía adquirida en la comunidad, exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica e infección bacteriana secundaria de bronquitis aguda;
Se debe considerar la guía oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos
No use Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN.
Se debe tener especial cuidado al usar Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN:
Cefepima debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción de hipersensibilidad y se deben iniciar las medidas terapéuticas apropiadas.
Uso de Cefepima con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos obtenidos sin receta.
La función renal debe controlarse cuidadosamente cuando Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN se combina con medicamentos que pueden afectar los riñones (como los aminoglucósidos y diuréticos potentes).
Las cefalosporinas pueden potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos.
Interacción con pruebas de diagnóstico
Cefepima puede producir una reacción positiva falsa en algunas pruebas de laboratorio (resultados de la prueba de Coombs y glucosa en la orina).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No use este medicamento durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario y específicamente sea indicado por su médico. Si queda embarazada durante el tratamiento con Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN consulte a su médico.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN puede transferirse a la leche materna, por lo tanto, este medicamento debe usarse durante la lactancia con gran cuidado y solo después de consultar a su médico.
Conducción y uso de máquinas
No se han hecho estudios para conocer los efectos sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.
No obstante, usted puede experimentar alteración del estado de conciencia, mareo, estado de confusión o alucinaciones, que pueden influir en la capacidad de conducir o usar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN puede administrarse por vía intravenosa o por vía intramuscular.
Después de la reconstitución, la solución es de color amarillo a amarillo-marrón.
La dosis habitual y la vía de administración varían de acuerdo con la gravedad de la infección, la función renal y las condiciones generales del paciente.
La vía de administración IV es preferible en pacientes con infecciones severas o en una situación de riesgo vital, particularmente si existe la posibilidad de shock.
Dosificación recomendada para adultos y niños (> 12 años) peso > 40 kg con función renal normal:
Gravedad de la infección |
Dosis y vía de administración |
Intervalo de dosificación |
Infecciones del tracto urinario de leves a moderadas (ITU) |
500 mg a 1 g IV o IM |
cada 12 h |
Otras infecciones leves a moderadas (sin ITU) |
1 g IV o IM |
cada 12 h |
Infecciones graves |
2 g IV |
cada 12 h |
Infecciones extremadamente graves o potencialmente mortales |
2 g IV |
cada 8 h |
La duración habitual de la terapia es de 7 a 10 días. No obstante, las infecciones más graves pueden requerir un tratamiento más largo. Para el tratamiento empírico de la neutropenia febril, la duración habitual de la terapia es de 7 días o hasta la resolución de la neutropenia.
En pacientes con un peso ≤ 40 kg, se recomienda la posología indicada para los niños.
Uso en niños
En niños con función renal normal:
En niños, la dosis recomendada habitual es:
La experiencia en niños menores de 2 meses es limitada. La administración de Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN en niños de esta edad se debe monitorizar cuidadosamente.
En niños que pesan> 40 kg, se recomienda utilizar la dosis indicada para adultos.
No debe excederse la dosis máxima recomendada para adultos (2 g cada 8 horas). La experiencia con el uso intramuscular en niños es limitada.
Pacientes de edad avanzada, pacientes con disfunción renal, pacientes en diálisis y niños con disfunción renal:
El médico determinará la dosis a administrar.
Si usa más Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN del que debiera:
Póngase en contacto con su médico u otros profesionales de la salud de inmediato, ya que puede experimentar efectos secundarios más graves en determinadas situaciones
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN puede presentar uno o más de los siguientes efectos secundarios:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar a 1 de cada 1.000 personas):
Frecuencia no conocida (frecuencia no conocida)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones de temperatura especiales de conservación. Conservar el envase en el embalaje exterior.
No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
Cada vial de Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 2g polvo para solución inyectable y para perfusión, contiene 2g de cefepima (como dihidrocloruro monohidrato).
Aspecto de Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN y contenido del envase
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 2g es un polvo de color blanco a amarillo pálido para solución inyectable / perfusión, envasado en un vial de vidrio de 50 ml cerrado con una cápsula flip-off. Los viales se acondicionan en cajas de cartón.
Presentaciones: 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Valles
Barcelona
España
Responsable de la fabricación:
LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Valles
Barcelona
España
Renascience Pharma Limited
11 George Street West, Luton
LUI 2BJ
United Kingdom
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Portugal: Cefepima LDP Laboratorios TORLAN
Bélgica: Cefepime LDP-Laboratorios TORLAN 1000 mg | 2000 mg, Poudre pour solution injectable/pour perfusion
Reino Unido: Renapime 1g | 2g, Powder for solution for injection/ infusion
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2017
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que han estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Preparación y administración de la solución reconstituida:
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN, polvo para solución inyectable y para perfusión debe disolverse en:
o en una de las soluciones enumeradas en la sección b) que se muestran a continuación para la administración intravenosa
b) solución de cloruro de sodio al 0,9%,
cloruro de sodio 0,9%, con solución de glucosa 5%
solución de glucosa al 5% o al 10%
solución Ringer Lactato
solución Ringer Lactato, con solución de glucosa 5%
solución lactato de sodio 1/6 M.
Para la inyección intravenosa, el volumen del disolvente que se agregará a cada vial y la concentración resultante de cefepima se presentan en la siguiente tabla:
Cantidad de cefepima por vial |
Volumen de diluyente que se debe agregar (ml) |
Volumen final aproximado (ml) |
Concentración aproximada de cefepima (mg/ml) |
1 g IV |
10.0 |
11.4 |
90 |
2 g IV |
10.0 |
12.8 |
160 |
Para la perfusión intravenosa, el volumen del disolvente para perfusión (solución enumerada en el apartado b)) que se utilizará para la reconstitución y la concentración resultante de cefepima se presentan en la siguiente tabla:
El volumen del disolvente para perfusión que se utilizará para cada vial y la concentración resultante de cefepima se presentan en la siguiente tabla:
Cantidad de cefepima por vial |
Volumen de diluyente que se debe agregar (ml) |
Volumen final aproximado (ml) |
Concentración aproximada de cefepima (mg/ml) |
1 g IV |
50.0 |
51.4 |
19 |
2 g IV |
50.0 |
52.8 |
38 |
La solución resultante se debe administrar durante aproximadamente 30 minutos.
Para la administración intramuscular reconstituir el vial de 1g, con 3.0 ml de agua para preparaciones inyectables.
Nota:
Las soluciones reconstituidas, que se preparan correctamente, pueden presentar un color amarillo a marrón amarillento. Esto no significa que la eficacia de Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN pueda verse comprometida.
El contenido del vial está destinado a un único uso. La solución reconstituida restante debe descartarse.
Inpeccione el vial antes de usar. Solo se puede usar si la solución no presenta partículas.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 1g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 2g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 1g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG:
Cada vial contiene 1 g de cefepima (como dihidrocloruro monohidrato).
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 2g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG:
Cada vial contiene 2 g de cefepima (como dihidrocloruro monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Polvo para disolución para inyección y para perfusión
Polvo de color blanco a amarillo pálido.
LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Vallès
Barcelona
España
Octubre 2018
LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Vallès
Barcelona
España
Octubre 2018
Noviembre 2017
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/