ATOSIBAN ALTAN 6.75 MG/0.9 ML SOLUCION INYECTABLE EFG

No le deben administar Atosiban Altan

• Si está embarazada de menos de 24 semanas.
• Si está embarazada de más de 33 semanas.
• Si ha roto aguas (rotura prematura de sus membranas) y ha completado 30 semanas de embarazo o más.
• Si subebé (feto) tiene un latido del corazón anormal.
• Si sangra por la vagina y su médico quiere que comience el parto para que su bebé nazca inmediatamente.
• Si tiene algo llamado preeclampsia grave y su médico quiere que comience el parto para que su bebé nazca inmediatamente. Preeclampsia grave es cuando tiene la presión sanguínea muy elevada, retención de líquidos y/o proteínas en la orina.
• Si tiene algo llamado “eclampsia” que es similar a la preeclampsia grave pero además tendrá convulsiones. Esto significará que el parto debe comenzar para que su bebé nazca inmediatamente.
• Si su bebé ha muerto.
• Si tiene o pudiera tener infección en la matriz (útero).
• Si su placenta tapona el canal del parto.
• Si su placenta se está separando de la pared de su matriz.
• Si usted o su bebé presentan otras condiciones que pudieran ser peligrosas para continuar con el embarazo.
• Si es alérgica a atosiban o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

No use Atosiban Altan si se ve afectada por cualquiera de estas situaciones. Si no está segura, informe a su médico, matrona o farmacéutico antes de que le administren Atosiban Altan.

Advertencias y precauciones

Consulte con su médico, matrona o farmacéutico antes de que le administren atosiban :

• Si piensa que ha roto aguas (rotura prematura de sus membranas).
• Si tiene problemas de riñón o de hígado.
• Si está entre las 24 y las 27 semanas de embarazo.
• Si está embarazada de más de un bebé.
• Si vuelve a tener contracciones, el tratamiento con atosiban se puede repetir hasta tres veces más.
• Si su bebé es pequeño para la duración del embarazo.
• Si su útero, una vez que el bebé ha nacido, no es capaz de contraerse. Esto puede ocasionar hemorragias.
• Si está embarazada de más de un bebé y/o está tomando medicamentos que puedan retrasar el nacimiento de su bebé, como medicamentos usados para la presión sanguínea alta. Esto puede incrementar el riesgo de edema en el pulmón (acumulación de líquido en los pulmones).

Si padece cualquiera de estas situaciones (o no está segura), informe a su médico, matrona o farmacéutico antes de que le administren atosiban.

Niños y adolescentes

Atosiban no ha sido estudiado en mujeres embarazadas menores de 18 años.

Uso de Atosiban Altan con otros medicamentos

Informe a su médico, matrona o farmacéutico  si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o dando de mamar a un bebé, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con atosiban.

Atosiban Altan se le administrará  en un hospital por un médico, enfermera o matrona. Ellos decidirán cuánta  cantidad necesita. También se asegurarán que la solución está clara y libre de partículas.

Atosiban se administrará en vena (vía intravenosa) en tres etapas:

• Se administrará una primera inyección intravenosa de 6,75 mg en 0,9 ml en su vena lentamente durante un minuto.
• Después se le administrará durante 3 horas una perfusión continua (gotero) de una dosis de 18 mg por hora.
• Después se le administrará, durante un máximo de 45 horas o hasta que sus contracciones uterinas hayan parado, otra perfusión continua (gotero) de una dosis de 6 mg por hora.

La duración total del tratamiento no deberá ser superior a 48 horas.

Se pueden administrar  más tratamientos con atosiban si vuelve a tener contracciones. El tratamiento con atosiban se puede repetir hasta tres veces más.

Durante el tratamiento con atosiban, se pueden controlar sus  contracciones y la frecuenciacardiaca del bebé.

Se recomienda no repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos observados en las madres fueron en general de intensidad leve. No existen efectos adversos conocidos sobre el feto o el recién nacido.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos con este medicamento :

Muy frecuentes ( afectan a más de 1 de cada 10 personas )

• Sensación de malestar (náuseas).

 
Frecuentes (pueden afectan a menos de 1 de cada 10 personas)

• Dolor de cabeza.
• Tener mareos.
• Rubor.
• Estar enfermo (vómitos).
• Latido rápido del corazón.
• Tensión baja. Los signos pueden incluir tener vértigo o estar mareado.
• Reacción en el lugar donde se administra la inyección.
• Aumento del azúcar en la sangre.

Poco frecuentes ( afectan a menos de 1 de cada 100 personas )

• Aumento de la temperatura (fiebre).
• Dificultad para dormir (insomnio).
• Picor.
• Erupción cutánea.

Raros ( afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas )

• Su útero no es capaz de contraerse tras el nacimiento del bebé. Esto puede causar hemorragia.
• Reacciones alérgicas.

Puede experimentar dificultad para respirar o edema en el pulmón (acumulación de líquido en el pulmón), particularmente si está embarazada de más de un bebé y/o está en tratamiento con otros medicamentos que puedan retrasar el nacimiento de su bebé, como medicamentos usados para la presión sanguínea alta.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su  médico, farmacéutico o enfermera  incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es .  Al notificar los efectos adversos puede ayudar a proporcionar información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños .

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica .

Conservar en nevera (2° C – 8° C) .

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Una vez abierta la ampolla, el producto debe utilizarse inmediatamente.

No utilice este medicamento si observa que presenta partículas o decoloración del contenido antes de su administración.

Composición de Atosiban Altan

El principio activo es atosiban.

Cada ampolla (0,9 ml de solución para inyección) contiene  6,75 mg de atosiban en 0,9 ml (como acetato).

Los demás componentes son: manitol, ácido clorhídrico concentrado y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Atosiban Altan y contenido del envase

Atosiban Altan 6,75 mg/0,9 ml solución para inyección es una solución transparente, incolora sin partículas. Un envase contiene una ampolla de vidrio tipo I (2 ml), que contiene 0,9 ml de solución.

Titular de la autorización de comercialización

Altan Pharmaceuticals, S.A.

C/Cólquide, Nº6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F. Edificio Prisma

28230 Las Rozas (Madrid)

España

Responsable de la fabricación

ALTAN PHARMACEUTICALS, S.A

Avda de la Constitución 198-199, Polígono Industrial Monte Boyal

45950 Casarrubios del Monte (Toledo)

España

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del AEE con los siguientes nombres:

Este prospecto fue revisado por última en: Octubre 2020

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario (ver también la sección 3):

Instrucciones de uso:

Antes de usar Atosiban Altan, se debe examinar la solución para asegurar que está clara y libre de partículas.

Atosiban Altan se administra por vía intravenosa en tres etapas sucesivas:

• Se administra una inyección inicial de 6,75 mg en 0,9 ml en vena lentamente, durante un minuto
• Se administra durante 3 horas, una perfusión continua a una velocidad de 24 ml/hora .
• Se administra durante un máximo de 45 horas, o hasta que las contracciones uterinas hayan disminuido, una perfusión continua a una velocidad de 8 ml/hora.

La duración total del tratamiento no deberá ser superior a 48 horas. Se pueden administrar nuevos ciclos de tratamiento con Atosiban Altan en caso de que vuelvan a producirse contracciones . Se recomienda no repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

Cada ampolla de 0,9 ml de solución contiene 6,75 mg de atosiban (como acetato).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución inyectable (inyectable).

 
Solución transparente, incolora sin partículas.

Altan Pharmaceuticals, S.A.

C/Cólquide, Nº6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F. Edificio Prisma

28230 Las Rozas (Madrid)

España

Diciembre 2014

Altan Pharmaceuticals, S.A.

C/Cólquide, Nº6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F. Edificio Prisma

28230 Las Rozas (Madrid)

España

Diciembre 2014

Octubre 2020

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”