ATORVASTATINA STADA 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

NO tome Atorvastatina Stada

-              si es alérgico a atorvastatina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)-              si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado.

-              si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los tests sanguíneos de función hepática.

-              si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas.

-              si está embarazada o intentando quedarse embarazada.

-              si está amamantando.

-              si usa la combinación de glecaprevir/pibrentasvir para el tratamiento de la hepatitis C.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Atorvastatina Stada.

 

• si tiene insuficiencia respiratoria grave.
• si está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (un medicamento utilizado para tratar las infecciones bacterianas) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y atorvastatina puede provocar problemas musculares graves (rabdomiólisis).
• si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores.
• si tiene problemas de riñón.
• si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo).
• si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares.
• si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos).
• si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol.
• si tiene antecedentes de problemas de hígado.
• si tiene más de 70 años.

 

En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con atorvastatina  para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo (por ejemplo rabdomiólisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 “Otros medicamentos y Atorvastatina Stada”).

 

Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

 

Mientras esté tomando este medicamento su médico controlará si tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

 

Otros medicamentos y Atorvastatina Stada

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de atorvastatina o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por atorvastatina. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiólisis descrito en la sección 4:

 

• medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo ciclosporina.
• ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico.
• otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol.
• algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona.
• letermovir, un medicamento que ayuda a evitar enfermedades causadas por citomegalovirus.
• medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir combinado con ritonavir, etc.
• algunos medicamentos empleados para el tratamiento de la hepatitis C, como telaprevir, boceprevir y la combinación de elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir.
• otros medicamentos que se sabe que interaccionan con atorvastatina incluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico), colchicina (utilizada para el tratamiento de la gota), antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio).
• medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan.
• si necesita tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento temporalmente. Su médico le indicará cuándo es seguro reiniciar el tratamiento con atorvastatina. Tomar atorvastatina en combinación con ácido fusídico puede provocar raramente debilidad muscular, dolor a la palpación o dolor (rabdomiólisis). Para más información sobre la rabdomiólisis consulte la sección 4.

 

Toma de Atorvastatina Stada con alimentos, bebidas y alcohol

Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar atorvastatina. Por favor tenga en cuenta lo siguiente:

 

Zumo de pomelo

No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de atorvastatina.

 

Alcohol

Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la sección 2 “Advertencias y precauciones”.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

• no tome atorvastatina si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada.
• no tome atorvastatina si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas.
• no tome atorvastatina si está amamantando a su hijo.

 

No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Normalmente este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. No obstante, no  conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas.

 

Atorvastatina Stada contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Atorvastatina Stada contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con atorvastatina.

 

Dosificación

• La dosis inicial habitual de atorvastatina es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de atorvastatina es de 80 mg una vez al día.

 

Forma de administración

Los comprimidos de atorvastatina deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora.

 

Su médico decidirá la duración del tratamiento con atorvastatina

Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de atorvastatina es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

Si toma más Atorvastatina Stada del que debe

Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de atorvastatina (más de su dosis diaria habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Lleve los comprimidos que le queden, el estuche y la caja completa de manera que el personal del hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

 

Si olvidó tomar Atorvastatina Stada

Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Stada

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves o síntomas, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede producir gran dificultad para respirar.
• Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel, boca, genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas.
• Debilidad en los músculos, dolor a la palpación, dolor,  rotura o cambio de color de la orina a rojo-marrón y especialmente, si al mismo tiempo tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los músculos (rabdomiólisis). La rotura anormal de los músculos no siempre desaparece, incluso después de haber dejado de tomar atorvastatina, y puede ser mortal y causar problemas en los riñones.

 

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

• Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible.
• Síndrome tipo lupus (incluyendo erupción, trastornos de las articulaciones y alteraciones en las células sanguíneas).

 

Otros posibles efectos adversos con atorvastatina:

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

• inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz
• reacciones alérgicas
• aumentos en los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de azúcar en sangre), aumento de la creatincinasa en sangre
• dolor de cabeza
• náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea
• dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda
• resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

• anorexia (pérdida de apetito), ganancia de peso, disminución de los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de azúcar en la sangre)
• pesadillas, insomnio
• mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria
• visión borrosa
• zumbidos en los oídos y/o la cabeza
• vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago)
• hepatitis (inflamación del hígado)
• erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo dolor de cuello, fatiga de los músculos
• fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los tobillos (edema), aumento de la temperatura
• pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

• alteraciones en la vista
• hemorragias o moratones no esperados
• colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos)
• lesión en el tendón

 

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

• reacción alérgica - los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, colapso
• pérdida de audición
• ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres)

 

No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Debilidad muscular constante

 

Los posibles efectos adversos de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):

• dificultades sexuales
• depresión
• problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre
• diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de (CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Atorvastatina Stada

-              El principio activo es atorvastatina.

              Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

• Los demás componentes son:

Lactosa monohidrato, celulosa pulverizada, carbonato cálcico, maíz pregelatinizado, hipromelosa, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.

El recubrimiento contiene hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio (E171) y talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película.

Comprimidos recubiertos con película blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, diámetro: 12 mm.

 

Se presenta en estuches con blísteres OPA/Al/PVC-Al conteniendo 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 (envase clínico), 50, 56, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 180 y 500 comprimidos recubiertos con película o 4x1, 7x1, 10x1, 14x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1 (envase clínico), 50x1, 56x1, 84x1, 90x1, 98x1, 100x1, 112x1, 120x1, 180x1 y 500x1 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

info@stada.es

 

 

Responsable de la fabricación

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Alemania

o

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

1190 Viena

Austria

o

Centrafarm Services B.V.

Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten-Leur

Holanda

o

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Clonmel, Co. Tipperary

Irlanda

o

PharmaCoDane ApS.

Marielundvej 46A

2730 Herlev

Dinamarca

o

Coripharma

Reykjavikurvegur 78

220 Hafnarfjordur

Islandia

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria:                             Atorvastatin STADA 80 mg Filmtabletten

Bélgica:                             Atorvastatine Eurogenerics 80 mg filmomhulde tabletten

Alemania:                             Atorvastatin STADA 80 mg Filmtabletten

Dinamarca:                            Lipistad

España:                             Atorvastatina Stada 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Finlandia:                             Lipistad 80 mg kalvopäällysteiset tabletit

Francia:                             ATORVASTATINE EG LABO 80 mg, comprimé pelliculé

Luxemburgo:                             Atorvastatine Eurogenerics 80 mg comprimés pelliculés

Irlanda:                             Atorvastatin Clonmel 80 mg film-coated tablets

Islandia:                            Lipistad 80 mg filmuhúðuð tafla

Holanda:                             Atorvastatine CF 80 mg, filmomhulde tabletten

Portugal:                             Atorvastatina Stada

Suecia:                             Lipistad 80 mg  filmdragerade tabletter

República Eslovaca:               Atorvastatin STADA 80 mg filmom obalené tablet

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2019

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidrato).

 

Cada comprimido recubierto con película de Atorvastatina Stada 10 mg contiene 39 mg de lactosa monohidrato y hasta 1,7 mg de sodio.

Cada comprimido recubierto con película de Atorvastatina Stada 20 mg contiene 78 mg de lactosa monohidrato y hasta 3,4  mg de sodio.

Cada comprimido recubierto con película de Atorvastatina Stada 30 mg contiene 117 mg de lactosa monohidrato y hasta 5,0 mg de sodio.

Cada comprimido recubierto con película de Atorvastatina Stada 40 mg contiene 156 mg de lactosa monohidrato y hasta 6,7 mg de sodio.

Cada comprimido recubierto con película de Atorvastatina Stada 60 mg contiene 234 mg de lactosa monohidrato y hasta 10,1 mg de sodio.

Cada comprimido recubierto con película de Atorvastatina Stada 80 mg contiene 312 mg de lactosa monohidrato y hasta 13,4 mg de sodio.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Comprimido recubierto con película.

 

Comprimidos recubiertos con película blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, de 6 mm de diámetro.

Comprimidos recubiertos con película blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, de 8 mm de diámetro.

Comprimidos recubiertos con película blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, ranurados en una cara, de 9 mm de diámetro. La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.

Comprimidos recubiertos con película blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, de 10 mm de diámetro.

Comprimidos recubiertos con película blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, ranurados en una cara, de 11 mm de diámetro. La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.

Comprimidos recubiertos con película blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, de 12 mm de diámetro.

 

 

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

 

 

Atorvastatina Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg: 80728

Atorvastatina Stada 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG , NºReg: 80729

Atorvastatina Stada 30 mg comprimidos recubiertos con película, NºReg: 80730

Atorvastatina Stada 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg: 80731

Atorvastatina Stada 60 mg comprimidos recubiertos con película, NºReg:  80732

Atorvastatina Stada 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg: 80733

 

Marzo 2016

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

 

 

Atorvastatina Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg: 80728

Atorvastatina Stada 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG , NºReg: 80729

Atorvastatina Stada 30 mg comprimidos recubiertos con película, NºReg: 80730

Atorvastatina Stada 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg: 80731

Atorvastatina Stada 60 mg comprimidos recubiertos con película, NºReg:  80732

Atorvastatina Stada 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg: 80733

 

Marzo 2016

Julio 2021