ATOMOXETINA SANDOZ 40 MG CAPSULAS DURAS EFG

No tome Atomoxetina Sandoz si:

• es alérgico a atomoxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• ha tomado en las últimas dos semanas un medicamento de los denominados inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), por ejemplo fenelzina. Los IMAO se utilizan a veces para la depresión y otros trastornos mentales; tomar atomoxetina junto con un IMAO podría causar efectos adversos graves o constituir una amenaza para la vida. Asimismo debe esperar al menos 14 días después de terminar su tratamiento con atomoxetina antes de tomar un IMAO,
• tiene una enfermedad ocular llamada glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión en los ojos),
• tiene problemas graves de corazón que pueden empeorar por un incremento en la frecuencia, cardíaca y/o en la presión sanguínea, lo cual puede ocurrir con atomoxetina,
• tiene problemas graves en los vasos sanguíneos de su cerebro, tales como un derrame cerebral, parte de un vaso sanguíneo inflamado y debilitado (aneurisma) o vasos sanguíneos estrechos u obstruidos,
• tiene un tumor de su glándula adrenal (feocromocitoma).

 

No tome atomoxetina si le aplica alguno de los casos anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar atomoxetina debido a que atomoxetina puede empeorar estos problemas.

 

Advertencias y precauciones

Tanto los adultos como los niños deben tener en cuenta las siguientes advertencias y precauciones. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar atomoxetina si tiene:

• ideas o intento de suicidio,
• problemas cardíacos (incluyendo defectos cardíacos) o una frecuencia cardíaca aumentada. Atomoxetina puede aumentar su frecuencia cardíaca (pulso). Se han notificado casos de muerte súbita en pacientes con defectos cardíacos,
• presión sanguínea elevada. Atomoxetina puede aumentar su presión sanguínea,
• presión sanguínea baja. Atomoxetina puede causar mareos o desvanecimientos en personas que tengan la presión sanguínea baja,
• problemas con cambios repentinos en su presión sanguínea o frecuencia cardíaca,
• enfermedad cardiovascular o antecedentes de haber sufrido un accidente cerebrovascular,
• problemas de hígado. Puede necesitar una dosis menor,
• reacciones psicóticas incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas irreales), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado,
• manía (sentirse exaltado o sobreexcitado, lo cual provoca un comportamiento inusual) y agitación,
• pensamientos agresivos,
• sentimiento de antipatía y enfado (hostilidad),
• antecedentes de epilepsia o ha padecido convulsiones por alguna otra razón. Atomoxetina podría producirle un aumento en la frecuencia de las convulsiones,
• estado de ánimo diferente al habitual (cambios de humor) o sentimiento de infelicidad,
• espasmos repetidos de difícil control de cualquier parte del cuerpo o repetición de sonidos y palabras.

 

Consulte con su médico o farmacéutico si tiene cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente antes de comenzar el tratamiento. Esto es debido a que atomoxetina puede hacer que estos problemas empeoren. Su médico querrá hacer un seguimiento sobre como el medicamento le afecta.

 

Pruebas que su médico realizará antes de que empiece a tomar Atomoxetina Sandoz

Estas pruebas son para decidir si atomoxetina es el medicamento correcto para usted.

 

Su médico medirá su:

-              presión sanguínea y su frecuencia cardiaca (pulso) antes y durante el tiempo que esté tomando atomoxetina,

-              peso y su altura si durante el tiempo en el que esté tomando atomoxetina, es un niño o un adolescente.

 

Su médico le consultará sobre:

-              otros medicamentos que esté tomando,

-              si tiene antecedentes familiares de muerte súbita inexplicada,

-              cualquier otro problema médico (tales como problemas cardíacos) que usted o su familia puedan tener.

 

Es importante que proporcione toda la información que pueda. Esto ayudará a su médico a decidir si atomoxetina es el medicamento correcto para usted. Su médico puede decidir hacer otras pruebas médicas antes de empezar el tratamiento con este medicamento.

 

Información importante sobre el contenido de las cápsulas

No abra las cápsulas de atomoxetina porque el contenido puede irritar el ojo. En caso de que el contenido de las cápsulas entre en contacto con el ojo, el ojo afectado se debe enjuagar inmediatamente con agua, y buscar consejo médico. Las manos y cualquier superficie potencialmente contaminada se deben lavar lo antes posible.

 

Toma de Atomoxetina Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los adquiridos sin receta médica. Su médico decidirá si puede tomar atomoxetina con otros medicamentos y en algunos casos, puede que su médico necesite ajustar la dosis o aumentarla más lentamente.

 

No tome atomoxetina con los medicamentos llamados IMAOs (inhibidores de la monoaminoxidasa) usados para la depresión. Ver sección 2 “No tome Atomoxetina Sandoz”.

 

Si está tomando otros medicamentos, atomoxetina puede afectar al funcionamiento correcto de estos o provocar efectos adversos.

Si está tomando cualquier de los siguientes medicamentos, compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar atomoxetina:

• medicamentos que incrementan la presión sanguínea o se utilizan para controlarla,
• medicamentos tales como antidepresivos, por ejemplo imipramina, venlafaxina, mirtazapina, fluoxetina y paroxetina,
• algunos remedios para la tos y el resfriado que contengan medicamentos que pueden afectar a la presión sanguínea. Cuando compre este tipo de productos, es importante chequearlo con su farmacéutico,
• algunos medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales,
• medicamentos que se sabe que aumentan el riesgo de convulsiones,
• algunos medicamentos que hacen que atomoxetina permanezca en el cuerpo más tiempo de lo normal (tales como quinidina y terbinafina),
• salbutamol (un medicamento para el tratamiento del asma) cuando se toma por vía oral o se inyecta, puede tener la sensación de que su corazón se acelera, pero esto no empeorará su asma.

 

Los medicamentos descritos a continuación pueden aumentar el riesgo de presentar un ritmo cardíaco alterado cuando se está tomando atomoxetina:

• medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardíaco,
• medicamentos que alteran el contenido de sales de la sangre,
• medicamentos para la prevención y el tratamiento de la malaria,
• antibióticos (como eritromicina y moxifloxacino).

 

Si no está seguro sobre si los medicamentos que está tomando están en la lista de medicamentos mencionada anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar atomoxetina.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No se sabe si este medicamento puede afectar al feto o puede pasar a la leche materna.

• Este medicamento no debe tomarse durante el embarazo a no ser que su médico le indique lo contrario.
• Debe evitar tomar este medicamento si está dando el pecho o dejar de dar el pecho.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada, tiene intención de quedarse embarazada o tiene intención dar el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Atomoxetina puede producirle cansancio, somnolencia o mareos. Tenga cuidado si conduce o utiliza maquinaria hasta que sepa cómo le afecta la toma de atomoxetina. Si se siente cansado, con somnolencia o mareado, no debe conducir o utilizar maquinaria.

 

• Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La administración será normalmente una o dos veces al día (mañana y última hora de la tarde o primera de la noche).
• Los niños no deben tomar este medicamento sin la ayuda de un adulto.
• Si siente somnolencia o náuseas cuando está tomando atomoxetina una vez al día, su médico puede cambiar la toma de medicación a dos veces al día.
• Vía oral.
• Las cápsulas se deben tragar enteras con o sin alimentos.
• No se deben abrir las cápsulas y el contenido del interior de las cápsulas no se debe sacar de ninguna otra forma.
• El tomar el medicamento siempre a la misma hora cada día puede ayudar a recordarle que debe tomarlo.

 

Cuanto tomar

Si es un niño (a partir de 6 años) o un adolescente:

Su médico le indicará la dosis de atomoxetina que debe tomar y lo calculará en función de su peso. Su médico normalmente comenzará con una dosis más baja antes de aumentar la cantidad de atomoxetina que deberá tomar en función de su peso corporal.

• Hasta 70 kg de peso: comenzando con una dosis diaria total de 0,5 mg por kg de peso durante un mínimo de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 1,2 mg por kg de peso y por día.
• Más de 70 kg de peso: comenzando con una dosis diaria total de 40 mg durante un mínimo de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 80 mg al día. La dosis máxima diaria es de 100 mg.

 

Adultos

• Se debe comenzar atomoxetina con una dosis diaria total de 40 mg durante un mínimo de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 80 mg. La dosis máxima diaria prescrita por su médico será de 100 mg.

 

Si tiene problemas con su hígado, su médico puede recetarle una dosis más baja.

 

Lo que hará su médico cuando esté en tratamiento

 

Su médico le hará algunas pruebas

• antes de empezar se asegurará que atomoxetina es seguro y le beneficiará,
• después de empezar, las pruebas se harán al menos cada 6 meses aunque posiblemente serán más frecuentes.

 

Las pruebas también se realizarán cuando se modifique la dosis. Estas pruebas incluirán:

• medición de la altura y el peso en niños y adolescentes,
• medición de la presión sanguínea y la frecuencia cardíaca,
• comprobar si tiene algún problema o si los efectos adversos han empeorado mientras está tomando atomoxetina.

 

Tratamiento a largo plazo

Atomoxetina no se necesita tomar indefinidamente. Si toma atomoxetina durante más de un año, su médico debe revisar su tratamiento para comprobar si el medicamento es aún necesario.

 

Si toma más Atomoxetina Sandoz del que debe

Si ha tomado más atomoxetina de la que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Los síntomas comunicados más comúnmente tras una sobredosis son síntomas gastrointestinales, somnolencia, mareos, temblor y comportamiento extraño.

 

Si olvidó tomar Atomoxetina Sandoz

Si olvida una dosis, tome otra tan pronto como sea posible, pero no tome una cantidad que sobrepase la dosis diaria total en un periodo de 24 horas. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Atomoxetina Sandoz

Si deja de tomar atomoxetina, normalmente no aparecen efectos adversos pero los síntomas del TDAH pueden reaparecer. Debe hablar con su médico antes de interrumpir el tratamiento.

 

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque algunas personas sufren efectos adversos, la mayoría considera que atomoxetina les ayuda. Su médico le hablará sobre estos efectos adversos.

 

Algunos efectos adversos podrían ser graves. Si presenta alguno de los efectos descritos a continuación, póngase inmediatamente en contacto con su médico.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• sentir o tener un ritmo cardíaco muy rápido, ritmo cardíaco alterado,
• pensamiento o sentimiento de suicidio,
• pensamiento agresivo,
• sentimiento de antipatía y de enfado (hostilidad),
• cambios de humor,
• reacción alérgica grave con síntoma de:
• • hinchazón de la cara y garganta,
  • dificultad para respirar,
  • urticaria (pequeñas ronchas rojizas y con picor en la piel),
• convulsiones,
• síntomas psicóticos incluyendo alucinaciones (tales como escuchar voces o ver cosas que no existen), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado.

 

Niños y adolescentes menores de 18 años tienen mayor riesgo de sufrir efectos adversos tales como:

• pensamiento o sentimiento de suicidio (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas),
• cambios de humor (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas).

 

Los adultos tienen un riesgo menor (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) de sufrir efectos adversos tales como:

• convulsiones,
• síntomas psicóticos incluyendo alucinaciones (tales como escuchar voces o ver cosas que no existen), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado.

 

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• afectación del hígado.

 

Interrumpa el tratamiento con atomoxetina y póngase inmediatamente en contacto con su médico si aparece alguno de los efectos adversos siguientes:

• orina oscura,
• piel y ojos amarillentos,
• dolor al palparse en la parte superior derecha del abdomen, justo debajo de las costillas,
• sensación de malestar (náuseas) sin explicación,
• cansancio,
• picor,
• sensación de empezar con un resfriado.

 

Otros efectos adversos notificados han sido los siguientes. Si alguno de ellos empeora consulte con su médico o farmacéutico.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y ADOLESCENTES	ADULTOS
dolor de cabeza dolor de estómago disminución del apetito (no tener hambre) sensación de malestar o vómitos somnolencia aumento de la presión sanguínea aumento de la frecuencia cardiaca (pulso)   Estos efectos pueden desaparecer pasado un tiempo en la mayoría de los pacientes	sensación de malestar sequedad de boca dolor de cabeza disminución del apetito (no tener hambre) problemas para conciliar el sueño, quedarse dormido o despertarse temprano aumento de la presión sanguínea aumento de la frecuencia cardiaca (pulso)

 

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y ADOLESCENTES	ADULTOS
estar irritable e inquieto problemas para dormir, incluyendo despertar temprano depresión sensación de tristeza o desesperación sensación de ansiedad tics pupilas dilatadas (el centro negro del ojo) mareos estreñimiento pérdida de apetito dolor de estómago, indigestión hinchazón, enrojecimiento y picor de piel erupción cutánea sentimiento de pereza (letargia) dolor en el pecho cansancio pérdida de peso	sensación de inquietud disminución del apetito sexual trastorno del sueño depresión sensación de tristeza o desesperación sensación de ansiedad mareos sabor extraño o alteración del gusto que no desaparece temblores sensación de entumecimiento u hormigueo en manos y pies adormecimiento, somnolencia, sensación de cansancio estreñimiento dolor de estómago indigestión gases (flatulencia) vómitos sofocos sentir o tener el ritmo cardiaco muy rápido hinchazón, enrojecimiento y picor de piel aumento de la sudoración erupción cutánea problemas para ir al baño como no poder orinar, frecuencia o dificultad para comenzar a orinar, dolor al orinar. inflamación de la glándula prostática (prostatitis) dolor genital en hombres problemas para obtener una erección trastornos de la eyaculación dificultad para mantener una erección calambres menstruales falta de fuerza o energia cansancio sensación de pereza (letargia) escalofríos sentimiento de irritación, nerviosismo sentirse sediento pérdida de peso

 

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y ADOLESCENTES	ADULTOS
desmayo temblores migraña vision borrosa sensación extraña en la piel, como quemazón, pinchazos, picor u hormigueo hormigueo o entumecimiento de las manos y los pies convulsiones (crisis) sentir o tener un ritmo cardiaco muy rápido (prolongación del intervalo QT) respiración entrecortada aumento de la sudoración picor en la piel falta de fuerza o energía	agitación tics desmayos migrañas vision borrosa ritmo cardiaco inusual (prolongación del intervalo QT) sensación de frio en dedos de las manos y de los pies dolor en el pecho respiración entrecortada erupciones abultadas y rojizas con picor (ronchas) calambres musculares necesidad urgente de orinar ausencia o anormalidad de orgasmos menstruación irregular ausencia de eyaculación

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y ADOLESCENTES	ADULTOS
dedos de las manos y de los pies adormecidos y pálidos, debido a una mala circulación sanguínea (Fenómeno de Raynaud) problemas para ir al baño como no poder orinar, frecuencia o dificultad para comenzar a orinar, dolor al orinar. erecciones prolongadas y dolorosas dolor genital en hombres	dedos de las manos y de los pies adormecidos y pálidos, debido a una mala circulación sanguínea (Fenómeno de Raynaud) erecciones prolongadas y dolorosas

 

 

Efectos sobre el crecimiento

Cuando algunos niños comienzan a tomar atomoxetina, su crecimiento (peso y altura) se ve disminuido. Sin embargo, con un tratamiento a largo plazo, los niños recuperan el peso y la altura adecuada a su rango de edad. Su médico vigilará la altura y el peso de su hijo. Si su hijo no crece o gana peso como se espera, su médico puede cambiar la dosis de atomoxetina o suspender temporalmente el tratamiento con atomoxetina.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Atomoxetina Sandoz

• El principio activo es atomoxetina.

 

• Atomoxetina Sandoz 10 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 10 mg de atomoxetina como 11,43 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y dimeticona.

Cubierta de la cápsula: gelatina, lauril sulfato de sodio (E487), dióxido de titanio (E171), agua purificada.

 

• Atomoxetina Sandoz 18 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 18 mg de atomoxetina como 20,57 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y dimeticona.

Cubierta de la cápsula: gelatina, lauril sulfato de sodio (E487), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), agua purificada.

 

• Atomoxetina Sandoz 25 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 25 mg de atomoxetina como 28,57 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y dimeticona.

Cubierta de la cápsula: gelatina, lauril sulfato de sodio (E487), dióxido de titanio (E171), carmín índigo (E132), agua purificada.

 

• Atomoxetina Sandoz 40 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 40 mg de atomoxetina como 45,71 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y dimeticona.

Cubierta de la cápsula: gelatina, lauril sulfato de sodio (E487), dióxido de titanio (E171), carmín índigo (E132), agua purificada.

 

• Atomoxetina Sandoz 60 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 60 mg de atomoxetina como 68,57 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y dimeticona.

Cubierta de la cápsula: gelatina, lauril sulfato de sodio (E487), dióxido de titanio (E171), carmín índigo (E132), óxido de hierro amarillo (E172), agua purificada.

 

• Atomoxetina Sandoz 80 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 80 mg de atomoxetina como 91,42 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y dimeticona.

Cubierta de la cápsula: gelatina, lauril sulfato de sodio (E487), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), agua purificada.

 

• Atomoxetina Sandoz 100 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 100 mg de atomoxetina como 114,28 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y dimeticona.

Cubierta de la cápsula: gelatina, lauril sulfato de sodio (E487), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), agua purificada

 

• Tinta de impresión (negro): laca shellac -45% (20% esterificado) en etanol, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Atomoxetina Sandoz 10 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa blanca opaca con una impresión en tinta negra con 10 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 18 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa amarilla opaca con una impresión en tinta negra con 18 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 25 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa azul opaco con una impresión en tinta negra con 25 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 40 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa azul opaco con una impresión en tinta negra con 40 y cuerpo azul opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 60 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 2 (de longitud 17,6 ± 0,4 mm), con una tapa azul opaco con una impresión en tinta negra con 60 y cuerpo amarillo opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 80 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 2 (de longitud 17,6 ± 0,4 mm), con una tapa marrón opaco con una impresión en tinta negra con 80 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 100 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 1 (de longitud 19,1 ± 0,4 mm), con una tapa marrón opaco con una impresión en tinta negra con 100 y cuerpo marrón opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Disponible en envases de 7, 14, 28, 56 y 84 cápsulas duras.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Responsable de la fabricación

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No.5

69300 Rodopi

Grecia

 

o

 

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion str., Pallini

153 51, Pallini, Attiki

Grecia

 

o

 

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park

Paola PLA3000

Malta

 

o

 

LEK farmacevtska dru¿ba d.d.

Verovškova ulica 57

SI- 1526 Ljubljana

Eslovenia

 

o

 

Salutas Pharma GmbH,

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Alemania

 

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Alemania                            AtomoxeHEXAL 10 mg Hartkapseln

                                          AtomoxeHEXAL 18 mg Hartkapseln

                                          AtomoxeHEXAL 25 mg Hartkapseln

                                          AtomoxeHEXAL 40 mg Hartkapseln

                                          AtomoxeHEXAL 60 mg Hartkapseln

                                          AtomoxeHEXAL 80 mg Hartkapseln

                                          AtomoxeHEXAL 100 mg Hartkapseln

Austria                                          Atomoxetin Sandoz 10 mg – Hartkapseln

                                          Atomoxetin Sandoz 18 mg – Hartkapseln

                                          Atomoxetin Sandoz 25 mg – Hartkapseln

                                          Atomoxetin Sandoz 40 mg – Hartkapseln

                                          Atomoxetin Sandoz 60 mg – Hartkapseln

                                          Atomoxetin Sandoz 80 mg – Hartkapseln

                                          Atomoxetin Sandoz 100 mg – Hartkapseln

Belgium                            Atomoxetin Sandoz 10 mg harde capsules

Atomoxetin Sandoz 18 mg harde capsules

Atomoxetin Sandoz 25 mg harde capsules

Atomoxetin Sandoz 40 mg harde capsules

Atomoxetin Sandoz 60 mg harde capsules

Atomoxetin Sandoz 80 mg harde capsules

Atomoxetin Sandoz 100 mg harde capsules

Chipre                                          Atomoxetine Sandoz 10 mg

                                          Atomoxetine Sandoz 18 mg

                                          Atomoxetine Sandoz 25 mg

                                          Atomoxetine Sandoz 40 mg

                                          Atomoxetine Sandoz 60 mg

República Checca               Atomoxetin Sandoz 100 mg

Atomoxetin Sandoz 80 mg

Atomoxetin Sandoz 60 mg

Atomoxetin Sandoz 40 mg

Atomoxetin Sandoz 25 mg

Atomoxetin Sandoz 18 mg

Atomoxetin Sandoz 10 mg

Dinamarca                            Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

Estonia                             Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

                                          Atomoxetine Sandoz

Hungria                            Atomoxetin Sandoz 10 mg kemény kapszula

Atomoxetin Sandoz 18 mg kemény kapszula

Atomoxetin Sandoz 25 mg kemény kapszula

Atomoxetin Sandoz 40 mg kemény kapszula

Atomoxetin Sandoz 60 mg kemény kapszula

Iceland              Atomoxetine Sandoz

Atomoxetine Sandoz

Atomoxetine Sandoz

Atomoxetine Sandoz

Atomoxetine Sandoz

Atomoxetine Sandoz

Atomoxetine Sandoz

Lituania                            Atomoxetine Sandoz 10 mg kietosios kapsules

                                          Atomoxetine Sandoz 18 mg kietosios kapsules

                                          Atomoxetine Sandoz 25 mg kietosios kapsules

                                          Atomoxetine Sandoz 40 mg kietosios kapsules

                                          Atomoxetine Sandoz 60 mg kietosios kapsules

                                          Atomoxetine Sandoz 80 mg kietosios kapsules

                                          Atomoxetine Sandoz 100 mg kietosios kapsules

Letonia                                          Atomoxetine Sandoz 10 mg cietas kapsulas

                                          Atomoxetine Sandoz 18 mg cietas kapsulas

                                          Atomoxetine Sandoz 25 mg cietas kapsulas

                                          Atomoxetine Sandoz 40 mg cietas kapsulas

                                          Atomoxetine Sandoz 60 mg cietas kapsulas

                                          Atomoxetine Sandoz 80 mg cietas kapsulas

                                          Atomoxetine Sandoz 100 mg cietas kapsulas

Holanda                             Atomoxetine Sandoz 10 mg, harde capsules

                                          Atomoxetine Sandoz 18 mg, harde capsules

                                          Atomoxetine Sandoz 25 mg, harde capsules

                                          Atomoxetine Sandoz 40 mg, harde capsules

                                          Atomoxetine Sandoz 60 mg, harde capsules

                                          Atomoxetine Sandoz 80 mg, harde capsules

                                          Atomoxetine Sandoz 100 mg, harde capsules

Noruega              Atomoxetine Sandoz

Rumania                             Atomoxetina Sandoz 10 mg capsule

Atomoxetina Sandoz 18 mg capsule

Atomoxetina Sandoz 25 mg capsule

Atomoxetina Sandoz 40 mg capsule

Atomoxetina Sandoz 60 mg capsule

Atomoxetina Sandoz 80 mg capsule

Suecia              Atomoxetine Sandoz 10 mg kapslar, hårda

Atomoxetine Sandoz 18 mg kapslar, hårda

Atomoxetine Sandoz 25 mg kapslar, hårda

Atomoxetine Sandoz 40 mg kapslar, hårda

Atomoxetine Sandoz 60 mg kapslar, hårda

Atomoxetine Sandoz 80 mg kapslar, hårda

Atomoxetine Sandoz 100 mg kapslar, hårda

Eslovaquia               Atomoxetine Sandoz 10 mg

Atomoxetine Sandoz 18 mg

Atomoxetine Sandoz 25 mg

Atomoxetine Sandoz 40 mg

Atomoxetine Sandoz 60 mg

Reino unido              Atomoxetine Sandoz 10 mg Capsules, hard

Atomoxetine Sandoz 18 mg Capsules, hard

Atomoxetine Sandoz 25 mg Capsules, hard

Atomoxetine Sandoz 40 mg Capsules, hard

Atomoxetine Sandoz 60 mg Capsules, hard

Atomoxetine Sandoz 80 mg Capsules, hard

Atomoxetine Sandoz 100 mg Capsules, hard

 

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2017.

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Atomoxetina Sandoz 10 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 10 mg de atomoxetina como 11,43 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

 

Atomoxetina Sandoz 18 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 18 mg de atomoxetina como 20,57 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

 

Atomoxetina Sandoz 25 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 25 mg de atomoxetina como 28,57 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

 

Atomoxetina Sandoz 40 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 40 mg de atomoxetina como 45,71 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

 

Atomoxetina Sandoz 60 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 60 mg de atomoxetina como 68,57 mg de hidrocloruro de atomoxetina

 

Atomoxetina Sandoz 80 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 80 mg de atomoxetina como 91,42 mg de hidrocloruro de atomoxetina

 

Atomoxetina Sandoz 100 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 100 mg de atomoxetina como 114,28 mg de hidrocloruro de atomoxetina.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Cápsula dura.

 

Atomoxetina Sandoz 10 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa blanca opaca con una impresión en tinta negra con 10 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 18 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa amarilla opaca con una impresión en tinta negra con 18 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 25 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa azul opaco con una impresión en tinta negra con 25 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 40 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 3 (de longitud 15,7 ± 0,4 mm), con una tapa azul opaco con una impresión en tinta negra con 40 y cuerpo azul opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 60 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 2 (de longitud 17,6 ± 0,4 mm), con una tapa azul opaco con una impresión en tinta negra con 60 y cuerpo amarillo opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 80 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 2 (de longitud 17,6 ± 0,4 mm), con una tapa marrón opaco con una impresión en tinta negra con 80 y cuerpo blanco opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Atomoxetina Sandoz 100 mg cápsulas duras

Polvo blanco contenido en una cápsula de gelatina dura de tamaño No 1 (de longitud 19,1 ± 0,4 mm), con una tapa marrón opaco con una impresión en tinta negra con 100 y cuerpo marrón opaco impreso en tinta negra con mg.

 

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Junio 2017

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Junio 2017

Noviembre 2017

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/