Número Registro


Laboratorio
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBHCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOExcipientes
ALMIDON DE MAIZLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C09D - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES C09DA - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y DIURéTICOS C09DA06 - CANDESARTáN Y DIURéTICOSCódigo Nacional
Precio Referencia
20.92 €Referencia Nota Seguridad
HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO
Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Su medicamento se llama Atacand Plus Forte. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Atacand Plus Forte si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Atacand Plus Forte.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atacand Plus:
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Atacand Plus”.
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Atacand Plus Forte. Esto es debido a que Atacand Plus Forte, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar un descenso excesivo de la presión arterial.
Atacand Plus Forte puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
Niños y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Atacand Plus Forte en niños (menores de 18 años). Por lo tanto, Atacand no debe ser administrado en niños.
Toma de Atacand Plus con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Atacand Plus Forte puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Atacand Plus Forte. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Toma de Atacand Plus Forte con los alimentos, bebidas y alcohol
Embarazo y lactancia
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Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Atacand Plus antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Atacand Plus. No se recomienda utilizar Atacand Plus al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. |
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Atacand Plus Forte durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Atacand Plus Forte. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Atacand Plus Forte contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Es importante que siga tomando Atacand Plus Forte todos los días.
La dosis habitual es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
Si toma más Atacand Plus Forte del que debe
Si ha tomado más Atacand Plus Forte del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Atacand Plus Forte
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Atacand Plus Forte
Si deja de tomar Atacand Plus Forte, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Atacand Plus Forte antes de consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Atacand Plus Forte son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
Deje de tomar Atacand Plus Forte y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
Atacand Plus Forte puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Atacand Plus Forte no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
Otros efectos adversos posibles incluyen:
Frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Atacand Plus Forte
Aspecto del producto y contenido del envase
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos de color rosa, ovalados de 6.5 mm x 11 mm, con una ranura y el grabado A/CD en un lado y una ranura sensible a la presión por el otro. El comprimido puede ser dividido en dos mitades iguales rompiendo por la ranura.
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg comprimidos se presenta en blister de 7, 14, 15, 15x1 (dosis unitarias), 28, 28x1 (dosis unitarias), 30, 30x1 (dosis unitarias), 50, 50x1 (dosis unitarias) 56, 56x1 (dosis unitarias) 98, 98x1 (dosis unitarias) 100 ó 300 comprimidos.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase en todos los países.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
Responsable de la fabricación:
Klocke Pharma-Service GmbH
Straßburger Str. 77
77767 Appenweier
Alemania
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24
17489 Greifswald
Alemania
AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg 183, D-22880 Wedel, Alemania
AstraZeneca AB, S-15185, Södertälje, Suecia
Representante Local:
Laboratorios Rubió, S.A.
Industria, 29
Pol. Ind. Comte de Sert
08755 Castellbisbal (Barcelona)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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Nombre |
Estado Miembro |
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Atacand Plus |
Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Estonia, Alemania, Grecia, Finlandia, Islandia, Irlanda, Letonia, Luxemburgo, Malta, Holanda, Noruega, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia |
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Hytacand |
Francia, Portugal |
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Atacand Zid |
Dinamarca |
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Ratacand Plus |
Italia |
Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2020
Otras fuentes de información La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg comprimidos
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg comprimidos
Un comprimido de Atacand Plus contiene 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 68 mg de lactosa monohidrato.
Un comprimido de Atacand Plus 32 mg/12,5 mg contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 148,5 mg de lactosa monohidrato.
Un comprimido de Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 136 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido.
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg son comprimidos de color melocotón, ovalados de 4.5 mm x 9.5 mm, biconvexos con una ranura en ambos lados y con el grabado A/CS en un lado.
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg son comprimidos de color amarillo, ovalados de 6.5 mm x 11 mm, biconvexos con una ranura y el grabado A/CJ en un lado y una bisección sensible a la presión en el otro.
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg son comprimidos de color rosa, ovalados de 6.5 mm x 11 mm, biconvexos con una ranura y el grabado A/CD en un lado y una bisección sensible a la presión en el otro.
Los comprimidos de Atacand Plus 32 mg/12,5 mg y Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg se pueden dividir en dosis iguales.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos: 63.209
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg comprimidos: 71.062
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg comprimidos: 71.068
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos: Julio 2000
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg comprimidos Junio 2009
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg comprimidos: Junio 2009
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos: 63.209
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg comprimidos: 71.062
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg comprimidos: 71.068
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg comprimidos: Julio 2000
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg comprimidos Junio 2009
Atacand Plus Forte 32 mg/25 mg comprimidos: Junio 2009
11/2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/