AMBIRIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Ambirix no se debe administrar si:

• es alérgico a Ambirix o a cualquiera de los demás componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupción de la piel con picor, dificultad para respirar e hinchazón de su cara o lengua

•                          ha tenido anteriormente una reacción alérgica a cualquier vacuna frente a la hepatitis A o hepatitis B

• tiene una infección grave con fiebre elevada. La vacuna se puede administrar una vez que se haya recuperado. Una infección de poca importancia, como un resfriado, no debería ser un problema para la vacunación, aunque consulte primero a su médico.

Ambirix no se debe administrar si se encuentra en cualquiera de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir Ambirix.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir Ambirix si:

• necesita estar completamente protegido frente a la infección de hepatitis A y B en los próximos 6 meses (puede que su médico le recomiende una vacuna diferente)
• tiene algún problema hemorrágico o le aparece cardenales con facilidad (la inyección se puede administrar justo debajo de la piel en lugar de en un músculo para reducir el sangrado o la aparición de cardenales)
• tiene problemas del sistema inmune (tales como los debidos a una enfermedad, tratamiento farmacológico o diálisis), puede que la vacuna no funcione completamente. Esto significa que puede que no esté protegido frente a uno o ambos virus de la hepatitis A y B. Su médico le realizará análisis de sangre para comprobar si se necesitan más inyecciones para ayudarle a estar mejor protegido
• se ha desmayado en anteriores ocasiones o durante una inyección previa, para prevenirlo en caso de que ocurra de nuevo. Antes o después de cualquier inyección, podría producirse un desmayo (especialmente en los adolescentes).

Si se encuentra en cualquiera de las circunstancias anteriores (o no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir Ambirix.

Uso de Ambirix con otros medicamentos

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento o vacuna. Esto incluye a los medicamentos adquiridos sin receta y a los medicamentos a base de plantas. Pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene alguna duda.

A pesar de que esté tomando medicamentos que afectan a la respuesta inmunológica de su cuerpo, puede recibir Ambirix si así se considera necesario. Sin embargo, puede que la vacuna no funcione completamente. Esto significa que puede que no esté protegido frente a uno o ambos virus de la hepatitis A y B. Su médico le realizará análisis de sangre para determinar si se necesitan más inyecciones para ayudarle a que esté mejor protegido.

Puede que sea necesario administrar Ambirix al mismo tiempo que otras vacunas frente a sarampión, parotiditis, rubéola, difteria, tétanos, tos ferina (pertussis), poliomielitis, Haemophilus influenzae tipo b o algunos tipos de tratamientos para las infecciones del hígado denominados “inmunoglobulinas”. Su médico se asegurará de que las vacunas se le inyectan en diferentes partes de su cuerpo.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir esta vacuna. Ambirix no se administra habitualmente a mujeres que están embarazadas o en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Puede que se sienta somnoliento o mareado después de recibir Ambirix. Si esto ocurre, no conduzca ni monte en bicicleta ni use herramientas o máquinas.

Ambirix contiene neomicina y sodio

Esta vacuna contiene neomicina (un antibiótico). Ambirix no debe administrarse si es alérgico a la neomicina.

Este medicamento contiene menos de 9 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra la inyección

• El médico o enfermero administrará Ambirix como una inyección en un músculo, normalmente en la parte superior del brazo.
• Ellos tendrán cuidado de que Ambirix no se administre en una vena.
• En niños muy pequeños, la inyección puede administrarse en el músculo del muslo.

Cuánto se administra

• Recibirá normalmente un total de dos inyecciones. Cada una se administra en una visita independiente.
• Las inyecciones se administrarán dentro de un periodo de 12 meses:

- La primera inyección - en una fecha acordada con su médico.

              - La segunda inyección - entre 6 y 12 meses después de la primera inyección.

Si no recibe una dosis

• Si no recibe la segunda inyección, hable con su médico para fijar otra visita tan pronto como sea posible.

• Asegúrese de que termina la serie completa de dos inyecciones. En caso contrario, puede que no esté protegido frente a las enfermedades.

Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves

Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves (puede que necesite tratamiento médico urgente):

• reacciones anafilácticas y alérgicas: los signos pueden incluir una erupción cutánea con picor o ampollas, hinchazón de los ojos y de la cara, dificultad para respirar o tragar, bajada repentina de la presión sanguínea y pérdida del conocimiento.

Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los efectos adversos graves enumerados arriba.

Los efectos adversos ocurridos durante los ensayos clínicos con Ambirix fueron los siguientes:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• dolor de cabeza
• pérdida del apetito
• sensación de cansancio o irritabilidad
• dolor y enrojecimiento en el lugar en el que se administró la inyección.

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• fiebre
• sensación de somnolencia
• problemas de estómago y digestivos
• hinchazón en el lugar en el que se administró la inyección.

Los efectos adversos adicionales comunicados durante los ensayos clínicos con vacunas combinadas frente a la hepatitis A y hepatitis B muy similares a ésta, incluyen:

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 dosis de la vacuna):

• malestar general
• diarrea, náuseas
• reacción en el lugar en el que se administró la inyección.

Poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 dosis de la vacuna):

• sensación de mareo
• dolor de estómago
• vómitos
• infecciones de las vías respiratorias superiores
• dolor muscular (mialgia).

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 dosis de la vacuna):

• presión sanguínea baja
• dolor articular (artralgia)
• picor (prurito), erupción cutánea
• hormigueo (parestesia)
• hinchazón de glándulas del cuello, axilas e ingles (linfadenopatía)
• síntomas gripales, tales como temperatura elevada, dolor de garganta, moqueo, tos y escalofríos.

Muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10.000 dosis de la vacuna):

• habones (urticaria)

Contacte con su médico si tiene efectos adversos similares.

Los efectos adversos ocurridos durante el uso rutinario de Ambirix, fueron los siguientes:

• desmayo
• pérdida de la sensibilidad de la piel al dolor o al tacto (hipoestesia).

Los efectos adversos adicionales ocurridos durante el uso rutinario de vacunas combinadas o individuales frente a la hepatitis A y hepatitis B muy similares a ésta, fueron los siguientes:

• esclerosis múltiple
• hinchazón de la médula espinal (mielitis)
• resultados de los análisis anormales en relación al hígado
• hinchazón o infección del cerebro (encefalitis)
• inflamación de algunos vasos sanguíneos (vasculitis)
• una enfermedad degenerativa del cerebro (encefalopatía)
• hinchazón de la cara, la boca y la garganta (edema angioneurótico)
• dolor de cabeza intenso con rigidez de cuello y sensibilidad a la luz (meningitis)
• una inflamación temporal de los nervios que causa dolor, debilidad y parálisis en los brazos y las piernas y a menudo progresa al pecho y la cara (síndrome de Guillain-Barré)
• convulsiones o ataques
• inflamación de los nervios (neuritis)
• enfermedad de los nervios de los ojos (neuritis óptica)
• entumecimiento o debilidad de los brazos y las piernas (neuropatía)
• dolor inmediato en el lugar de la inyección, escozor y sensación de ardor
• parálisis, párpado colgante y músculos caídos en un lado de la cara (parálisis facial)
• enfermedad que afecta principalmente a las articulaciones con dolor e hinchazón (artritis) debilidad muscular
• bultos de color púrpura o púrpura rojizo en la piel (liquen plano), erupciones de la piel graves (eritema multiforme)
• reducción de las plaquetas sanguíneas, lo que incrementa el riesgo de sangrado o aparición de cardenales (trombocitopenia), manchas de color púrpura o marrón rojizo visibles a través de la piel (púrpura trombocitopénica).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

•    Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
•    No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
•    Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar. La congelación destruye la vacuna.
•    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
•    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ambirix

• Los principios activos son:

-Virus de la hepatitis A (inactivados)1,2                                                                         720 Unidades ELISA

-Antígeno de superficie de la hepatitis B3,4                                                         20 microgramos

1Producido en células diploides humanas (MRC-5)

2Adsorbido en hidróxido hidratado de aluminio                    0,05 miligramos Al3+

3Producido por tecnología del ADN recombinante en células de levadura (Saccharomyces cerevisiae)

4Adsorbido en fosfato de aluminio                                       0,4 miligramos Al3+

• Los demás componentes de Ambirix son: cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

• Suspensión inyectable en una jeringa precargada.
• Ambirix es un líquido blanco, ligeramente lechoso que se presenta en una jeringa precargada de vidrio de 1 ml.
• Ambirix está disponible en envases de 1 y 10 jeringas precargadas (con o sin agujas) y en envases de 50 jeringas precargadas sin agujas.
• Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart

Bélgica

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Durante el almacenamiento se puede observar un depósito fino de color blanco con una capa translúcida e incolora por encima.

Se debe resuspender la vacuna antes de su uso. Una vez resuspendida, la vacuna tendrá una apariencia blanca, turbia y uniforme.

Resuspensión de la vacuna para obtener una suspensión blanca, turbia y uniforme

Se debe resuspender la vacuna siguiendo los pasos que se indican a continuación.

1. Sujetar la jeringa boca arriba con la mano cerrada.
2. Agitar la jeringa volteándola boca abajo y nuevamente boca arriba.
3. Repetir esta acción de forma vigorosa durante, por lo menos, 15 segundos.
4. Inspeccionar de nuevo la vacuna:
   1. Si la vacuna se muestra como una suspensión blanca, turbia y uniforme, está lista para ser usada (no debe tener una apariencia translúcida).
   2. Si la vacuna todavía no se muestra como una suspensión blanca, turbia y uniforme, voltearla boca abajo y nuevamente boca arriba durante, por lo menos, otros 15 segundos y a continuación inspeccionar de nuevo.

Antes de la administración, la vacuna se debe inspeccionar visualmente para observar si tiene alguna partícula extraña y/o apariencia física anormal. En caso de observar cualquiera de estas circunstancias, no administrar la vacuna. 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

1 dosis (1 ml) contiene:

Virus de la hepatitis A (inactivados)1,2              720 Unidades ELISA

Antígeno de superficie del Virus de la hepatitis B3,4              20 microgramos

1Producido en células diploides humanas (MRC-5)

2Adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado              0,05 miligramos Al3+

3Producido por tecnología del ADN recombinante en células de levadura (Saccharomyces cerevisiae)

4Adsorbido en fosfato de aluminio              0,4 miligramos Al3+

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Suspensión inyectable.

Ambirix es una suspensión blanca turbia.

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de lInstitut 89

B- 1330 Rixensart, Bélgica

EU/1/02/224/001

EU/1/02/224/002

EU/1/02/224/003

EU/1/02/224/004

EU/1/02/224/005

Fecha de la primera autorización: 30 agosto 2002

Fecha de la última renovación: 20 julio 2012

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de lInstitut 89

B- 1330 Rixensart, Bélgica

EU/1/02/224/001

EU/1/02/224/002

EU/1/02/224/003

EU/1/02/224/004

EU/1/02/224/005

Fecha de la primera autorización: 30 agosto 2002

Fecha de la última renovación: 20 julio 2012

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.